邁阿密大學醫學院Sylvester綜合癌癥中心，邁阿密退伍軍人事務醫學中心和中國汕頭大學醫學院的科學家已經表明，激素受體GHRH-R可能是胃癌的潛在生物標志物，該受體有利于實現早期診斷。此外，研究小組發現，GHRH-R拮抗劑MIA-602在細胞系和人異種移植物中抑制胃癌。該研究最近發表在“PNAS”雜志上。

米勒學院病理學教授Andrew V. Schally說：“GHRH受體既是一種可以確認預后的生物標記物，也是一種治療靶標”。胃癌是世界上第二個致命的癌癥，我們需要新的治療方法。

雖然在美國發生的頻率低于其他癌癥，但胃癌每年在全世界導致約70萬人死亡，僅次于肺癌。這個問題有兩個方面：診斷通常延遲導致癌癥擴散，并且幾乎沒有有效的治療。化療通常無效，當疾病早期發生時手術最有效。

雙管齊下的研究結合流行病學和實驗室工作。研究人員研究了來自中國和世界其他地區的患者的近1000種腫瘤。他們將GHRH受體的流行與更大、更具攻擊性的腫瘤和較低的總生存率聯系起來。

Schally說：“我們發現測量GHRH受體過表達對于預后和鑒定癌癥的階段都是非常有用的”。

GHRH受體還提供潛在的治療靶標。受體有助于驅動與胃和其他癌癥相關的異常生長。 Schally和他的合作者多年來一直致力于開發一種抑制劑，其將減少或消除這些信號，最終導致肽藥物候選物MIA-602。

在該研究中，MIA-602抑制細胞系和人腫瘤異種移植物中的胃癌生長，降低腫瘤大小和重量。進一步的研究表明，MIA-602通過減輕由PAK1控制的蛋白質網絡起作用，最終抑制眾所周知的炎癥蛋白質STAT和NF-κB。此外，MIA-602沒有明顯的副作用。

開發有效的抗胃癌藥物是一個巨大的進步，MIA-602也可以使其他患者受益。Schally指出：“這種化合物是多種癌癥的有效抑制劑，包括肺，前列腺，乳腺和腦”。Schally希望治療將很快進入臨床試驗。